第七百三十四章 还来不及为洲际导弹感到惊讶，下一个赶到的是……（下）

“……”

听到李觉说出的这番话。

尤其是在听到那组分红金额的时候，王有功顿时忍不住瞪大了眼睛：

“三个月卖了六百三十万美刀？居然有这么多钱？”

李觉闻言笑着看了他一眼，再次纠正道：

“有功同志，你说错了，六百三十万美刀可是咱们到手的分红，实际销售额应该是三千多万美刀。”

“当然了，能分到手这么多钱和万艾可刚上市的热度有关，等过段时间销量应该会逐渐降低到一个平稳的区间。”

“另外根据我们和屈润普的约定，分红的周期也将延长为一年一次，这次算是一次特例。”

王有功下意识张了张嘴，想要说些什么，但最终还是没有说话。

见此情形。

台上的李觉很是理解的笑了笑。

别说王有功的失态了，据说这个分红到账的时候，连首都的某些大领导都有些坐不住了。

虽然大家都知道万艾可一定会销量大爆，但当这一幕发生在眼前的时候，所有人依旧显得难以置信。

要知道。

这可是六百三十万美刀啊……

如果这事儿发生在徐云穿越来的后世，那其实没啥好说的，这个数字对于大多数平民来说堪称天文，但在国家与国家……尤其是中美贸易的过程中，只能算是个不起眼的小啾啾。

甚至像杭城的四季青服装城，有些外贸服装厂一年的出口份额就不止这么点儿。

可是如今却不一样，这年头的六百三十万美刀是真的有些吓人了……

要知道。

隔壁霓虹全年的GPD产值，也不过几百亿美刀而已。

眼下这个时期全球人均GDP也不过456美元，而且全世界只有30个国家和地区能达到这个标准。

如果时间再往后推三年零七个月。

华夏方面还会推出一项规定，凡是使用外汇超过两万美刀的贸易，都必须要经过站在最巅峰的几位大兔子签字才行。

虽然那项规定和华夏缺乏外汇有一定关系，不过也足以看出这年头美刀的价值了。

结果没想到。

短短三个月不到，屈润普那边居然给出了六百多万美刀的分红？

这笔钱哪怕不考虑外汇的重要性直接用汇率折算，都足足有一千多万华夏币呢。

整个会议室现场，唯独徐云的心态还算比较平静。

不同于之前的远程导弹规划，这次万艾可的分红金额可以说一直都在他的预料之中。

毕竟这是有规律可循的。

在原本历史中，1998年3月，“小蓝片”万艾可在海对面正式上市出售。

仅在上市的当年，万艾可就卖出了5000万片的好成绩，销售额将近7.73亿美刀。

同年年底。

万艾可成功登陆40个国家，实现全球化拓张，在行业内独领风骚，成为全球第一的治疗勃起功能障碍药物。

更夸张的是。

这玩意儿的毛利率高达90％……

虽然98年美刀的购买力与现在不可同日而语，但如今这个时期欧美年销量破亿真的是一点压力都没有。

“可是不对啊……”

在王有功沉默不语的时候，一位还海对面留过学的女同志忽然开口了：

“厂长，据我所知，海对面的药品从研发成功到正式上市，似乎要经过一个什么FDA的审核流程吧？”

“咱们与屈润普搭上线的时间应该是……唔，三个半月之前，他怎么可能这么快就搞定FDA流程的？”

“额……”

李觉闻言卡壳了一会儿，旋即便把目光投向了徐云：

“小徐，这事情你比较清楚，就由你来和爱梅同志解释一下吧。”

徐云闻言点点头，放下手中的钢笔，说道：

“没错，如果按照海对面药品正常的上市流程，确实要经过FDA……也就是Food and Drug Administration机构的审查。”

“这家机构成立时间可以追溯到1903年，药品的认证周期一般在一到两年左右……”

作为后世一名药品相关的生物专业博士，徐云对于FDA认证自然算不上陌生。

海对面的FDA体系成立的时间很早，内部又可以分成食品FDA、医疗器械FDA、化妆品FDA以及药品、生物制品FDA认证。

按照一般流程。

一款新研发的药品要先向FDA递交IND……也就是研究性新药审请，FDA主要审核体外安全数据与动物实验数据。

等这一关过后，则会进入四期的人体实验认证。

这部分用于实验的人体一般是比较严重的病患，或者一些比较缺钱的穷人——在徐云穿越来的后世，有些润人就是靠这个为生的。

等过了这关以后就进入新药申请了，周期一般长达十个月左右。

新药申请如果被批复，药品就可以进入上市准备阶段。