第1461章 术业有专攻

强化医生若忘书第 1461 / 1700 章1,599 字

“可以确诊了,CD68阳性,确实是脂质肉芽肿。”

陈红阳面色凝重的走到了刘半夏的身边。

叮!病情急速恶化的小患者任务完成

获得经验值100点,荣耀值+50点

本次任务评价为无暇级,获得经验值150点,荣耀值3点+50点

“不好调整啊,是在咱们这边治疗,还是转到住院部的风湿免疫科去?”刘半夏问道。

“过来也是跟你商量这个事情呢,这个孩子的情况还是比较罕见的。”陈红阳说道。

“我跟那边打电话沟通了一下,正常都是上了年纪的患者发病率比较高一些。类似这样小年纪的患者,很罕见。”

“再有就是治疗。虽然干扰素-α被广泛应用,但是也需要根据患者的实际情况使用一些拮抗剂作为辅助治疗。”

“在这方面咱们的储备知识真的是太少了,我个人的意见是转到住院部的风湿免疫科吧,这样能够更稳妥一些。”

“行,那就这么办吧,这样能更稳妥一些。”刘半夏点了点头。

陈红阳直接离开,去找孩子的父母沟通这个事情。

如果是普通的病症,或是稍稍复杂一些的病症、只是需要手术介入的病症,急救中心这边都能够包办了。

哪怕是系统性红斑狼疮,同属于风湿免疫科,那位患者目前也在急救中心接受治疗。

但是对于这例脂质肉芽肿,简称ECD的疾病,不管是陈红阳还是刘半夏,都选择了慎重。

因为这个病真的不好治疗,孩子的发病还这么早。哪怕只是一点点治疗过程中的延误,都可能会给孩子将来带来影响。

而且通过目前相关病例的医治来看,这个病的预后效果差别也很大。有中枢神经系统和心脏受累的患者,预后往往较差。

这也不是他们想要撇清干系。

这也是一例难得的罕见病例,通过这位小患者的医治,能够积累很多的经验和数据。

但是从小患者将来的预后情况来看,还是交给专业的人来处理比较好。

即便是目前在国际上,对于这个病的病因也没有一个确切的了解。就这位小患者,还需要做进一步的基因诊断。

因为在多数的患者中,存在着BRAF基因突变,丝裂原活化蛋白激酶信号通路的其他基因突变也有报道。

存在着这么多的变数,也会影响到用药组合。

在这方面,他们俩也是真的玩不转。

多少有些无奈吧,自己接诊的患者,就要转给他人。但是这却是唯一正确的选择,是对患者负责。

要是说手术的患者,刘半夏说啥不会给让出去。

哪怕有些手术现在自己掌握的还不是那么娴熟,那也没关系啊,可以到梦境空间里闭关修炼。

孩子这个情况,哪里有那么多的选择?走差一步,都可能会耽误终身呢。

“哈哈哈哈,刘老师,好消息、好消息,那位系统性红斑狼疮的患者在加大了剂量之后,终于有了效果。”

这时候许一诺美滋滋的跑了过来。

“又去ICU看了?”刘半夏笑着问道。

“没有,我告诉那边的姐妹们,有消息了就通知我。”许一诺说道。

“真的不容易啊,这也算是在鬼门关上走了一遭吧?不过现在头部的水肿还是很严重,估计得等药撤了之后才能慢慢恢复。”

“是啊,她真的是在鬼门关走了一遭。只不过稍后也有的罪受呢,这个病也是比较烦人的。必须要治彻底,要不然会有遗留性的神经疼。”刘半夏说道。

“不过不管咋说,用药有效果了。刚刚我都在琢磨呢,咱们把她给留在急救中心救治,没有转到风湿免疫科,是不是有些不负责。”

“ICU那边也跟风湿免疫科沟通过,针对这位患者,还有她的家庭条件,也只能用这样的法子啊。”许一诺说道。

“刘老师,我就挺纳闷。为啥最近不仅仅是在咱们医院,就是在别的医院,风湿免疫类疾病的患者也都多了很多呢?”

“只能说现在的一些诊断设备和手法,要比以前先进了。”刘半夏笑着说道。

“没看这些年罕见病的病例多了很多嘛,这些罕见病发展到后期的时候,也是很难区分的。”

“再加上以前的时候,基因检测技术还不是那么发达,很多病也检测不出来。等到最后的时候,患者的家属也都放弃了。”

“日子啊,是越来越好。将来能够诊断出来和能够医治的病症也会多很多,不过咱们在这方面是没有啥能力了,只能看别人忙活,顺便享受一下成果。”

“刘老师,您真的不打算在这方面研究一下?”许一诺好奇的问道。

“可不成,没长那个脑子啊。”刘半夏摇了摇头。

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