第六百一十九章 炸药迭代的可能（下）

“振东，永忠，你们的想法呢？”

观察室内。

听到王原的这番话。

刘振东与于永忠二人彼此对视了一眼，用目光做了个短暂的交流，随后于永忠说道：

“王工，让我来说几句吧。”

王原当即点了点头：

“说吧。”

刘振东和吴永忠算是王原手下的哏哈二将，不过刘振东的工作方向更多在于炸药的实际调试和生产，研发方面于永忠的经验确实要更具丰富一些。

接着于永忠深吸一口气，抬头扫了扫徐云，缓缓开口道：

“王工，我认为韩立同志所说的方案……应该是具备一定可行性的。”

“首先，韩立同志提到的亚硝解液的色谱分离我接触过——我在近物所的时候刚好就是在负责气相色谱检测。”

“虽然气相和液相色谱在技术上区别较大，但二者的核心原理是类似的，所以对于液相色谱多少也算有些了解。”

“据我所知，液相色谱的迎头法和顶替法目前都已经很成熟了，魔都那边的256所还刚刚在海外华人的协助下引进了一台氧化铝填充的分配色谱仪。”

“所以韩立同志说的这一步，我个人认为应该没什么问题。”

色谱检测。

这个一个近现代非常常见的技术，雏形最早可以追溯到公元之前。

大概在公元前500年左右，东西方同时近乎出现了一种检测手段：

布料商人会将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，通过观察溶液展开产生的同心圆环来分析染料与色素。

这种手段的本质，其实就是现代色谱学的基本原理。

接着在1903年。

毛熊植物学家Tswett在华沙自然科学学会生物学会会议上，发表了题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文。

论文提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法，这一工作标志着现代色谱学的开始。

当时他将碳酸钙装入竖直的玻璃柱中，从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液。

接着进一步采用溶剂冲洗，使溶质在柱的不同部位形成了明显的色带。

他通过这种方式公开展示了采用色谱法提纯的棺物色素溶液，以及色谱图显示着彩色环带的柱管。

Tswett将这种方法命名为色谱，管内填充物被称之为固定相，冲洗剂被称之为流动相。

1941年。

Martin等采用水分饱和的硅胶为固定相，以含有乙醇的氯仿为流动相，分离乙酰基氨基酸的工作是分配色谱的首次应用——然后他们便提出了奠定色谱技术发展的色谱塔板理论。

如今20年过去。

色谱技术已经在液固色谱方向取得了相对成熟的成果，并且普及度很高，连隔壁的金姓邻居都掌握了相关技术。

去年海对面的科学家还研制成功了细粒度高效填充色谱柱，大大提髙了液相色谱的分离能力。

而且很有意思的是。

在某些爱国华侨的牵线搭桥下。

这款拥有细粒度高效填充色谱柱的分配色谱仪，在今年年初便被顺利运回了国内。

什么？

你问牵线搭桥的对象是谁？

这还用问？

当然是兔子们的老熟人屈润普同志……咳咳，屈润普先生了。

总而言之。

有了这么一套设备协助，亚硝解液的色谱分离应该是不会有什么问题的。

随后于永忠顿了顿，继续说道：

“至于第二步的醛胺缩合反应……如果我没理解错韩立同志的意思的话……”

“这应该就是带醛基的化合物与带氨基的化合物，通过醛基与亚氨基缩合成希夫碱而进行共价交联的过程吧？”

徐云很爽利的点了点头。

化学基团这个概念被提出的时间很早很早，早到1837的时候便被李比希提和维勒出来了。

如今什么氨基、氰基、醛基之类的概念，已经是化学大学生的必修内容了。

以于永忠的能力，这么快理解徐云的意思倒也不足为奇。

当然了。

徐云的介绍也就到此为止了，更深入的肽链、交联键以及胶原结构徐云并没有多提。

毕竟这些概念现在还没问世，解释起来非常的复杂且没意义——反正CL20的合成过程只要涉及到醛胺缩合就行。

而另一边。

得到了徐云的肯定后，于永忠便拿起了纸和笔，继续解释起了自己的理解：

“既然是共价交联过程，那么醛胺缩合反应的机理理论上便可有两种情况。”

“一种是CH2C6H5［NO＋］N（NO）CH2C6H5→NOHN＋CHC6H5＋H2O→C6H5CHONH［NO＋］NNO……”

“另一种则是NCHC6H5HN 2O4N＋O→NOCHC6H5NNO＋C6H5CHO……”

“上述形成的TADNSIW与硝化剂作用时，进行亚硝胺和叔乙酰胺的硝解反应，生成HNIW亚硝胺的硝解机理与三级胺的硝解机理相类似……”